Байер ученый. Биография адольфа фон байера. Биография Адольфа фон Байера

Адольф Иоганн Фридрих Вильгельм фон Байер - таково было полное имя первенца, родившегося 31 октября 1835 г. в семье 40-летнего капитана топографической службы прусского генштаба Иоганна Байера. Отец с 19 лет добровольцем участвовал в войне против Наполеона, затем увлекшись топографией, принимал участие в реализации программы геодезических измерений, составленной Бесселем. Дослужившись до генерал-лейтенанта, Байер-отец возглавил не только прусскую, но и общеевропейскую геодезическую службу, имевшую штаб-квартиру в Берлине. Дожив до глубокой старости, он успел еще стать свидетелем триумфа своего сына. Адольф имел незаурядных родственников и со стороны матери, отец которой был крупным юристом, а дядя - известным историком искусств. В байеровском доме на Фридрихштрассе еженедельно собирались любители литературы и искусства, среди которых был и Э. Т. А. Гофман, так что будущий знаменитый химик рос под влиянием строгой математической мысли отца и безудержной романтической художественной фантазии Гофмана.

По окончании гимназии Адольф поступил в Берлинский университет, где изучал математику у Дирихле, а физику - у Магнуса. Отслужив год на военной службе, он отправился в Гейдельберг к Р. Бунзену специализироваться по экспериментальной химии. По совету своего друга - русского практиканта
Бунзена - Л. Н. Шишкова, Байер занялся изучением какодила, а через 2 года объяснил его димерную природу и способность к присоединению и окислению. Самым важным здесь было, пожалуй, выделение двух рядов галоидометильных соединений (производных 3- и 5-валентного мышьяка) и обнаружение их
взаимных переходов.

После этого Байер перешел к А. Кекуле, который в то время содержал частную лабораторию в Гейдельберге. В 1858 г. Кекуле переехал в Гент, и Байер, плененный научной логикой учителя и рабочей атмосферой его лаборатории, последовал за ним, ненадолго задержавшись в Берлине только для того, чтобы защитить докторскую диссертацию по галогенидам какодила. В 1860 г. открылась доцентская вакансия в Берлинской академии ремесел, и Байер на 12 лет возвратился в Берлин, где попутно преподавал в военной академии. В 33 года он женился и впоследствии имел троих детей. Впрочем, число «научных детей» - преданных учеников - росло много быстрее.

В 1872 г. в присоединенном к Германии Эльзасе открылся новый университет - Страссбургский, и Байер занял в нем профессорскую кафедру. В 1875 г. - величайшая честь - его пригласили в Мюнхен преемником великого Либиха. Более 40 лет Байер - патриарх немецкой органической химии - продолжал в Мюнхене свои замечательные исследования и воспитал большую плеяду учеников, имена которых - вехи в истории органической химии: Гребе и Либерман, В. Майер и Гарриес, Шленк и Виланд, Э. Фишер и Курциус… Невозможно перечислить всех, но остановимся на Р. Вильштеттере, унаследовавшем мюнхенскую кафедру после смерти своего великого
учителя, последовавшей 20 августа 1917 г.

Изучая поликарбоновые кислоты бензола и продукты их восстановления, Байер разобрался в геометрической изомерии заместителей, ввел понятие о цис- и транс-положениях и соответствующую терминологию. Работа со фталевыми кислотами привела его к открытию фталидов и фталеинов, среди которых он обнаружил и красящие вещества. Отсюда, возможно, ведут свое начало знаменитые работы по природным красителям, прославившие и самого Байера, и его школу. Первая из законченных работ этого направления - синтез в 1968 г. ализарина - не носит имени Байера, хотя выполнена в его лаборатории ассистентом Гребе и практикантом Либерманом. Сам же Байер еще в 1865 г. занялся изучением другого важнейшего промышленного красителя - индиго. Он начал работу с изатина и, восстановив его амальгамой натрия, получил диоксиндол, который в кислой среде восстанавливался водородом до оксиндола. Перегоняя оксиндол над цинковой пылью, Байер получил родоначальное вещество ряда-индол. Первый цикл исследования
был этим закончен.

В 1869 г. Байер впервые синтезировал индол не из изатина или индиго, а из о -нитрокоричной кислоты, восстанавливая последнюю железом в щелочной среде. В 1870 г. он провел реакцию между изатином и треххлористым фосфором в присутствии красного фосфора в хлористом ацетиле. Получился зеленый раствор, из которого Байер высадил водой осадок, содержащий
и желанный индиготин - синее индиго, и изомерное ему вещество -
индигопурпурин. Наконец, чистый индиготин был получен путем восстановления цинковой пылью дихлорида, полученного из изатина. Синтез был проведен, индиго получено, но… победа еще не была достигнута. Надо было, во-первых, понять строение индиготина, во-вторых, найти путь синтеза изатина. В 1877 г. Байер получил оксиндол из фенилуксусной кислоты через,о -нитро- и о -амйнопроизводные. Несколько позже был найден путь
от оксиндола к изатину через нитрозооксиндол и аминооксиндол путем окисления последнего. Так был закончен второй этап -
тотальный синтез индиго. Не были, однако, найдены истинная структура и практические пути синтеза.

Обратившись к о -нитрофенилпропиоловой кислоте, Байер щелочным восстановлением получил значительный выход индиготнна, а кислотной перегруппировкой - изатогеновую кислоту, восстановлением которой или ее эфира получалась индоксиловая кислота, образующая при кипячении с водой индоксил, а при окислении воздухом-индиготин. Наконец, в 1883 г. Байер получил динитродифенилди ацетилен, который действием серной кислоты перевел в диизатоген. Восстановлением последнего уже был получен индиготин - синее индиго. Так закончился третий этап.

Общий научный итог работы колоссален, ибо он захватывает
химию индола, пиррола, арилацетиленов, множество препаративных методов и т. п. Продолжавшаяся 18 лет индиговая эпопея, из которой здесь изложена только канва, завершилась в научном отношении полным успехом. Однако практичный промышленный синтез индиго был разработан лишь 7 лет спустя и уже не Байером; не поладив с промышленниками, он переключился
на другую тематику.

Еще в «индиговый период», задавшись целью изучения полиацетиленов, он синтезировал и исследовал немало соединений этого ряда. Их неустойчивость, а иногда даже взрывчатость привели Байера к размышлениям об аналогии образования и устойчивости двойных и тройных связей с образованием и устойчивостью малых - трех- и четырехчленных циклов, над которыми в то время работал в его лаборатории практикант Перкин мл.
Аналогия привела к знаменитой «теории напряжения», частично верной, частично, как оказалось, ошибочной, но до сих пор (уже почти 100 лет) дающей пищу для теоретиков. Впрочем, сам Байер был крайне осторожным теоретиком и, в отличие от Кекуле и многих других, был, как о нем говорили, «лучшим учителем в лаборатории, чем в лекционной аудитории». Да и вся его исключительная и разносторонняя научная деятельность по установлению химической структуры имела не так, как, скажем, у А. М. Бутлерова, принципиально теоретическое, а скорее вспомогательное значение, как этап, открывающий путь к сознательному синтезу. Из этой линии, помимо теории напряжения и стереохимии циклов, выпадает еще и группа работ по оксониям - последние крупные работы Байера.

Наверное, нет такого препаративного или исследовательского химического метода XIX в., к которому Байер не приложил
свой талант экспериментатора. Методы окисления, восстановления, конденсации, введения функциональных групп, разделения, идентификации… Все это сделано в простейшей стеклянной аппаратуре, практически в пробирках. Ученики шли в технике эксперимента дальше, а сам Байер предпочитал простейшие приемы. Простейшие по оформлению, но не по замыслу!

Современники оставили немало воспоминаний об этом замечательном ученом и учителе, до последних лет сохранившем и интеллектуальную силу, и юмор. Еще в молодости Байер, если верить, назвал барбитуровую кислоту в честь предмета своих симпатий - некой Барбары. А лет 40 спустя, вероятно, имея в виду полученный им «пахучий» индол, старый насмешник заметил, что еще в детстве его занимал запах, порождаемый человеком…

Таким и донесли до нас Адольфа Байера воспоминания современников: виртуоза-экспериментатора, проницательного ученого, мудрого учителя и живого страстного искателя.

А.М. Цукерман

Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер (нем. Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer) (31 октября 1835, Берлин - 20 августа 1917, Мюнхен) - немецкий химик-органик, лауреат Нобелевской премии по химии 1905 г.

Биография

Адольф фон Байер был старшим из пяти детей Иоганна Якоба Байера, офицера прусской армии, автора научных работ по географии и преломлению света в атмосфере. Окончив гимназию Фридриха Вильгельма, Байер в 1853 поступил в Берлинский университет, где в течение двух последующих лет занимался изучением математики и физики. После года службы в армии Байер стал студентом Гейдельбергского университета и приступил к изучению химии под руководством Роберта Бунзена. В Гейдельберге Байер поначалу занимался физической химией, но затем увлёкся органической химией и стал работать у Фридриха Августа Кекуле в его лаборатории в Гейдельберге. Здесь Байер провёл работу по исследованию органических соединений мышьяка, за которую ему была присуждена докторская степень.

С 1858 в течение двух лет он вместе с Кекуле работал в Гентском университете в Бельгии, а затем возвратился в Берлин, где читал лекции по химии в Берлинской высшей технической школе. В 1872 Байер переехал в Страсбург и занял место профессора химии в Страсбургском университете. В 1875, после смерти Юстуса фон Либиха, Байер стал преемником этого известного химика-органика, заняв должность профессора химии в Мюнхенском университете.

В 1885 г., в день 50-летия Байера, в знак признания его заслуг перед Германией учёному был пожалован наследственный титул, давший право ставить частицу «фон» перед фамилией. В число наград, полученных Байером, входила медаль Дэви, присуждённая Лондонским королевским обществом. Он был членом Берлинской академии наук и Германского химического общества. В 1903 Байер стал первым учёным, награждённым медалью Либиха. В 1905 Байеру была присуждена Нобелевская премия по химии «за заслуги в развитии органической химии и химической промышленности благодаря работам по органическим красителям и гидроароматическим соединениям». С 1911 Общество немецких химиков присуждает премию и памятную медаль имени Адольфа фон Байера (нем. Adolf-von-Baeyer-Preis).

Научная работа

Своё первое химическое открытие Байер сделал в 12-летнем возрасте, получив новую двойную соль - карбонат меди и натрия.

Научные работы Байера относятся главным образом к синтетической органической химии и стереохимии. Первой важной работой Байера стало его исследование простейших мышьякорганических соединений, произведённое им в конце 50-х годов в лаборатории Бунзена. Байер открыл барбитуровую кислоту и барбитураты (1864). В 1866 получил восстановлением индиго изатин (впервые выделенный в 1841 французским химиком О. Лораном) и ввёл метод восстановления органических соединений цинковой пылью в практику органического синтеза. В 1869 (совместно с немецким химиком А. Эммерлингом) синтезировал индол сплавлением o-нитрокоричной кислоты с гидроксидом калия, затем его производные, в том числе изатин. Конденсацией аммиака с ацетальдегидом получил пиколины и коллидины (1870). Восстановил нафталин до тетрагидронафталина и мезитилен до тетрагидромезитилена (1870). Совместно с Г. Каро в 1870 синтезировал индол из этиланилина. В 1879 открыл индофениловую реакцию - появление синего окрашивания при смешении бензола с изатином в присутствии концентрированной серной кислоты. Осуществил синтез индиго из динитрофенилдиацетилена (1883) и предложил его структурную формулу; эти работы Байера сделали возможным промышленное производство синтетического индиго. Получил инден из o-ди(бромметил)бензола и натриймалонового эфира (1884), терефталевую кислоту (1886) и геометрические изомеры гексагидрофталевой кислоты (1888).

В 1885 Байер выдвинул теорию напряжения, устанавливающую зависимость прочности углеводородных циклов от величины углов между связями углерод-углерод. В 1887 экспериментально доказал идентичность всех углеродных атомов в бензоле и предложил (одновременно с Г. Э. Армстронгом) центрическую формулу бензола. Ввёл в структурную теорию понятие о цис-транс-изомерии (1888); в 1896 обнаружил цис-транс-изомерию в ряду терпенов.

Адольф фон Байер создал большую школу немецких химиков-органиков; среди его учеников были Г. О. Виланд К. Гребе, К. Т. Либерман, В. Мейер, Э. Фишер и др.

Нобелевская премия по химии, 1905 г.

Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер родился в Берлине. Он был старшим из пяти детей Иоганна Якоба Байера и Евгении (Хитциг) Байер. Отец Б. был офицером прусской армии, автором опубликованных работ по географии и преломлению света в атмосфере, а мать – дочерью известного юриста и историка Юлиуса Эдуарда Хитцига. У мальчика рано проявился интерес к химии, а в 12-летнем возрасте он сделал свое первое химическое открытие. Это была новая двойная соль – карбонат меди и натрия. Окончив гимназию Фридриха Вильгельма, Б. в 1853 г. поступил в Берлинский университет, где в течение двух последующих лет занимался изучением математики и физики.

После года службы в армии Б. стал студентом Гейдельбергского университета и приступил к изучению химии под руководством Роберта Бунзена, незадолго до этого изобретшего лабораторную горелку, которую и назвали в его честь. В Гейдельберге Б. сосредоточил свое внимание на физической химии. Но после опубликования в 1857 г. статьи о хлорметане он так увлекся органической химией, что начиная со следующего года стал работать у занимавшегося структурной химией Фридриха Августа Кекуле в его лаборатории в Гейдельберге. Здесь Б. провел работу по исследованию органических соединений мышьяка, за которую ему была присуждена докторская степень. С 1858 г. в течение двух лет он вместе с Кекуле работал в Гентском университете в Бельгии, а затем возвратился в Берлин, где читал лекции по химии в берлинской Высшей технической школе.

Под влиянием увлеченности Кекуле структурой органических соединений Б. Адольф Фон Байер сначала исследовал мочевую кислоту. а начиная с 1865 г. – структурный состав индиго, высоко ценимого в промышленности синего красителя, названного именем растения, из которого его получают. Еще в 1841 г. французский химик Огюст Лоран в ходе исследований сложного строения этого вещества выделил изатин – растворимое в воде кристаллическое соединение. Продолжая опыты, начатые Лораном, Б. в 1866 г. получил изатин, использовав новую технологию восстановления индиго путем нагревания его с измельченным цинком. Примененный Б. способ позволил проводить более глубокий структурный анализ, чем процесс окисления, осуществленный Лораном.

Анализируя обратный процесс – получение индиго путем окисления изатина, Б. в 1870 г. впервые сумел синтезировать индиго, сделав, таким образом, возможным его промышленное производство. После того как в 1872 г. Б. переехал в Страсбург и занял место профессора химии в Страсбургском университете, он приступил к изучению реакций конденсации, в результате которых высвобождается вода. В ходе проведения реакций конденсации таких групп соединений, как альдегиды и фенолы, ему и его коллегам удалось выделить несколько имеющих важное значение красящих веществ, в частности пигменты эозина, которые он впоследствии синтезировал.

В 1875 г., после смерти Юстуса фон Либиха, Б. стал преемником этою известного химика-органика, заняв должность профессора химии в Мюнхенском университете. Здесь в течение более чем четырех десятилетий он был центром притяжения множества одаренных студентов. Более 50 из них стали впоследствии университетскими преподавателями.

Вернувшись к изучению точной химической структуры индиго, Б. в 1883 г. объявил о результатах своих исследований. Это соединение, по его словам, состоит из двух связанных «стержневых» молекул (их он назвал индолом). В течение 40 лет созданная Б. модель оставалась неизменной. Она была пересмотрена только с появлением более совершенной технологии.

Изучение красителей привело Б. к исследованию бензола углеводорода, в молекуле которого 6 атомов углерода образуют кольцо. Относительно природы связей между этими атомами углерода и расположения атомов водорода внутри молекулярного кольца существовало много соперничавших между собой теорий. Б., который по своему складу был скорее химиком-экспериментатором, нежели теоретиком, не принял ни одну из существовавших в то время теорий, а выдвинул свою собственную – теорию «напряжения». В ней ученый утверждал, что из-за присутствия других атомов в молекуле связи между атомами углерода находятся под напряжением и что это напряжение определяет не только форму молекулы, но также и се стабильность. И хотя эта теория получила сегодня несколько осовремененную трактовку, ее суть, верно схваченная Б., осталась неизменной. Исследования бензола привели Б. также к пониманию того, что структура молекул бензольной группы ароматических соединений, называемых гидро-ароматическими, представляет собой нечто среднее между кольцевым образованием и структурой молекулы алифатических углеводородов (без кольца). Это сделанное им открытие не только указывало на взаимосвязь между данными тремя типами молекул, но и открывало новые возможности для их изучения.

В 1885 г. в день 50-летия Б. в знак признания его заслуг перед Германией ученому был пожалован наследственный титул, давший право ставить частицу «фон» перед фамилией. В 1905 г. Б. была присуждена Нобелевская премия по химии «за заслуги в развитии органической химии и химической промышленности благодаря работам по органическим красителям и гидроароматическим соединениям». Поскольку в это время ученый был болен и не мог лично присутствовать на церемонии вручения премии, его представлял германский посол. Б. не произнес Нобелевской лекции. Но еще в 1900 г., в статье, посвященной истории синтеза индиго, он сказал: «Наконец-то у меня в руках основное вещество для синтеза индиго, и я испытываю такую же радость, какую, вероятно, испытывал Эмиль Фишер, когда он после 15 лет работы синтезировал пурин исходное вещество для получения мочевой кислоты».

Став нобелевским лауреатом, Б. продолжил исследования молекулярной структуры. Его работы по кислородным соединениям привели к открытиям, касающимся четырехвалентности и основности кислорода. Ученый также занимался изучением связи между молекулярной структурой и оптическими свойствами веществ, в частности цветом.

В 1868 г. Б. женился на Адельгейде Бендеман. У них родились дочь и два сына. Вплоть до своего выхода в отставку Б. продолжал с увлечением заниматься исследовательской деятельностью. Он пользовался глубоким уважением за свое искусство экспериментатора и пытливый ум. Несмотря на то что ученый получал много выгодных предложений от химических фирм, он отказывался заниматься промышленным приложением своих открытий и не получал никакого дохода от своей работы. «Б. обладал представительной и приятной внешностью, – вспоминал о нем в биографическом очерке Рихард Вильштеттер. – На его лице лежала печать ясности, спокойствия и силы ума, голубые глаза выразительно блестели, взгляд был проницательным». Умер Б. в своем загородном доме на Штарнбергском озере, неподалеку от Мюнхена, 20 августа 1917 г.

В число наград, полученных Б., входила медаль Дэви, присужденная Лондонским королевским обществом. Он был членом Берлинской академии наук и Германского химического общества.

Лауреаты Нобелевской премии: Энциклопедия: Пер. с англ.– М.: Прогресс, 1992.
© The H.W. Wilson Company, 1987.
© Перевод на русский язык с дополнениями, издательство «Прогресс», 1992.

Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер родился в Берлине. Он был старшим из пяти детей Иоганна Якоба Байера и Евгении (Хитциг) Байер. Отец Байера был офицером прусской армии, автором опубликованных работ по географии и преломлению света в атмосфере, а мать – дочерью известного юриста и историка Юлиуса Эдуарда Хитцига. У мальчика рано проявился интерес к химии, а в 12-летнем возрасте он сделал свое первое химическое открытие. Это была новая двойная соль – карбонат меди и натрия. Окончив гимназию Фридриха Вильгельма, Байер в 1853 г. поступил в Берлинский университет, где в течение двух последующих лет занимался изучением математики и физики.

После года службы в армии Байер стал студентом Гейдельбергского университета и приступил к изучению химии под руководством Роберта Бунзена , незадолго до этого изобретшего лабораторную горелку, которую и назвали в его честь. В Гейдельберге Байер сосредоточил свое внимание на физической химии. Но после опубликования в 1857 г. статьи о хлорметане он так увлекся органической химией, что начиная со следующего года стал работать у занимавшегося структурной химией Фридриха Августа Кекуле в его лаборатории в Гейдельберге. Здесь Байер провел работу по исследованию органических соединений мышьяка, за которую ему была присуждена докторская степень. С 1858 г. в течение двух лет он вместе с Кекуле работал в Гентском университете в Бельгии, а затем возвратился в Берлин, где читал лекции по химии в берлинской Высшей технической школе.

Под влиянием увлеченности Кекуле структурой органических соединений Байер сначала исследовал мочевую кислоту. а начиная с 1865 г. – структурный состав индиго, высоко ценимого в промышленности синего красителя, названного именем растения, из которого его получают. Еще в 1841 г. французский химик Огюст Лоран в ходе исследований сложного строения этого вещества выделил изатин – растворимое в воде кристаллическое соединение. Продолжая опыты, начатые Лораном, Байер в 1866 г. получил изатин, использовав новую технологию восстановления индиго путем нагревания его с измельченным цинком. Примененный Байером способ позволил проводить более глубокий структурный анализ, чем процесс окисления, осуществленный Лораном.

Анализируя обратный процесс – получение индиго путем окисления изатина, Байер в 1870 г. впервые сумел синтезировать индиго, сделав, таким образом, возможным его промышленное производство. После того как в 1872 г. Байер переехал в Страсбург и занял место профессора химии в Страсбургском университете, он приступил к изучению реакций конденсации, в результате которых высвобождается вода. В ходе проведения реакций конденсации таких групп соединений, как альдегиды и фенолы, ему и его коллегам удалось выделить несколько имеющих важное значение красящих веществ, в частности пигменты эозина, которые он впоследствии синтезировал.

В 1875 г., после смерти Юстуса фон Либиха , Байер стал преемником этого известного химика-органика, заняв должность профессора химии в Мюнхенском университете. Здесь в течение более чем четырех десятилетий он был центром притяжения множества одаренных студентов. Более 50 из них стали впоследствии университетскими преподавателями.

Вернувшись к изучению точной химической структуры индиго, Байер в 1883 г. объявил о результатах своих исследований. Это соединение, по его словам, состоит из двух связанных «стержневых» молекул (их он назвал индолом). В течение 40 лет созданная Байером модель оставалась неизменной. Она была пересмотрена только с появлением более совершенной технологии.

Изучение красителей привело Байера к исследованию бензола – углеводорода, в молекуле которого 6 атомов углерода образуют кольцо. Относительно природы связей между этими атомами углерода и расположения атомов водорода внутри молекулярного кольца существовало много соперничавших между собой теорий. Байер, который по своему складу был скорее химиком-экспериментатором, нежели теоретиком, не принял ни одну из существовавших в то время теорий, а выдвинул свою собственную – теорию «напряжения». В ней ученый утверждал, что из-за присутствия других атомов в молекуле связи между атомами углерода находятся под напряжением и что это напряжение определяет не только форму молекулы, но также и её стабильность. И хотя эта теория получила сегодня несколько иную трактовку, ее суть, верно схваченная Байером, осталась неизменной. Исследования бензола привели Байера также к пониманию того, что структура молекул бензольной группы ароматических соединений, называемых гидроароматическими, представляет собой нечто среднее между кольцевым образованием и структурой молекулы алифатических углеводородов (без кольца). Это сделанное им открытие не только указывало на взаимосвязь между данными тремя типами молекул, но и открывало новые возможности для их изучения.

В 1885 г. в день 50-летия Байера, в знак признания его заслуг перед Германией ученому был пожалован наследственный титул, давший право ставить частицу «фон» перед фамилией. В 1905 г. Байеру была присуждена Нобелевская премия по химии «за заслуги в развитии органической химии и химической промышленности благодаря работам по органическим красителям и гидроароматическим соединениям». Поскольку в это время ученый был болен и не мог лично присутствовать на церемонии вручения премии, его представлял германский посол. Байер не произнес Нобелевской лекции. Но еще в 1900 г., в статье, посвященной истории синтеза индиго, он сказал: «Наконец-то у меня в руках основное вещество для синтеза индиго, и я испытываю такую же радость, какую, вероятно, испытывал Эмиль Фишер , когда он после 15 лет работы синтезировал пурин исходное вещество для получения мочевой кислоты».

Став нобелевским лауреатом, Байер продолжил исследования молекулярной структуры. Его работы по кислородным соединениям привели к открытиям, касающимся валентности и основности кислорода. Ученый также занимался изучением связи между молекулярной структурой и оптическими свойствами веществ, в частности цветом.

В 1868 г. Байер женился на Адельгейде Бендеман. У них родились дочь и два сына. Вплоть до своего выхода в отставку Байер продолжал с увлечением заниматься исследовательской деятельностью. Он пользовался глубоким уважением за свое искусство экспериментатора и пытливый ум. Несмотря на то что ученый получал много выгодных предложений от химических фирм, он отказывался заниматься промышленным приложением своих открытий и не получал никакого дохода от своей работы. «Байер обладал представительной и приятной внешностью, – вспоминал о нем в биографическом очерке Рихард Вильштеттер . – На его лице лежала печать ясности, спокойствия и силы ума, голубые глаза выразительно блестели, взгляд был проницательным». Умер Байер в своем загородном доме на Штарнбергском озере, неподалеку от Мюнхена, 20 августа 1917 г.

В число наград, полученных Байером, входила медаль Дэви, присужденная Лондонским королевским обществом . Он был членом Берлинской академии наук и Германского химического общества.

(1835 - 1917)

Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер родился 31 октября 1835 г. в Берлине в семье офицера прусськй армии. В период обучения в гимназии оказал исключительную увлеченность химией.

1853 г. Байер вступает к Берлинскому университету, где в течение двух лет занимается изучением математики и физики, а через три года становится студентом Гейдельберзкого университета и под руководством Р.Бунзена прибегает к глубокому изучению физической химии.

С 1858 г. Байер под руководством Ф.Кекуле два года работает в Гентськом университете в Бельгии, а потом возвращается в Берлин, где читает лекции по химии в Высшей технической школе. В этот период под влиянием Ф.Кекуле, Байер исследует структуры органических соединений (мочевой кислоты и индиго, которая высоко ценится в производстве синего красителя).

1868 г. Байер вступил в брак с Адельгейде Бендеман. У них родились дочь и два сына.

1872 г. Байер переезжает в Страсбург, где занимает должность профессора местного университета и исследует реакции конденсации таких групп соединений, как альдегиды и фенолы. В результате проведенных исследований ему удается выделить несколько новых цветных веществ, в частности, пигменты эозина, который он со временем синтезировал.

После смерти Юстуса фон Либиха 1875 г., Байер становится наследником и продолжателем дела этого известного химика-органика, на должности профессора химии в Мюнхенском университете. Здесь Байер работает свыше четырех десятилетий, будучи центром сосредоточения множества одаренных студентов.

1883 г. Байер публикует свои результаты о точной химической структуре индиго, модель которой на протяжении 40 лет оставалась неизменной.

Изучение красителей побуждает Байера к исследованию бензола — углеводорода, в молекуле которого 6 атомов углерода образовывают кольцо. После проведенных исследований он выдвигает собственную теорию относительно природы связей между атомами углерода и расположением атомов водорода внутри молекулярного кольца, которая получает название «теория напряжения».

Исследование бензола дали возможность Байеру открыть бензольную группу ароматических соединений, которые достали название гидроароматических.

За признания заслуг перед Германией в 1885 г. Байеру был дарован преемственный титул, который дает право ставить частицу «фон» перед фамилией.

За заслуги в развитии органической химии и химической промышленности, в частности, за работы по органическим красителям и гидроароматическим соединениям в 1905 г. Байеру присуждается Нобелевская премия из химии.

Вплоть до выхода в отставку Байер занимается исследовательской деятельностью, отказываясь от привлекательных предложений относительно промышленного применения своих открытий.

Среди наград Байера есть медаль Деви Лондонского королевского общества.